慢病毒简介：
慢病毒(Lentivirus) 载体是以HIV-1 (人类免疫缺陷Ⅰ型病毒)为基础发展起来的基因治疗载体。区别一般的逆转录病毒载体，它对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力。
对于一些较难转染的细胞， 如原代细胞、干细胞、不分化的细胞等，使用慢病毒载体，能大大提高目的基因或目的shRNA的转导效率，且目的基因或目的shRNA整合到宿主细胞基因组的几率大大增加，能够比较方便快捷地实现目的基因或目的shRNA的长期、稳定表达。所以，在体外实验及体内实验的研究中，慢病毒己经成为表达外源基因或外源shRNA的常用载体形式之一， 并且正在获得越来越广泛的应用。
慢病毒包装系统组成:
慢病毒包装系统一般由慢病毒表达载体和慢病毒包装载体组成。
慢病毒表达载体，即通常所说的穿梭载体，包含了包装、转染、稳定整合所需要的遗传信息。而慢病毒包装质粒可提供所有的转录并包装RNA到重组的假病毒载体所需要的所有辅助蛋白。为产生高滴度的病毒颗粒，需要利用表达载体和包装质粒同时共转染293T细胞，在细胞中进行病毒的包装， 包装好的假病毒颗粒分泌到细胞外的培养基中，离心取得上清液后，可以直接用于宿主细胞的感染。
现在的慢病毒包装系统一般都是三质粒或四质粒包装系统。其中四质粒系统比三质粒系统在生物安全性上更好一些，所以应用较多。
3个包装质粒图谱：
百恩维服务项目：
百恩维生物提供慢病毒载体构建，RNAi(shRNA)、miRNA、过表达和干扰慢病毒包装，以及基于慢病毒技术的稳定细胞系构建服务。
百恩维生物采用第三代 4质粒慢病毒包装系统，生物安全性更高；
采用VSV-G包膜，宿主范围更广；
产生的慢病毒滴度高，可达108~1010TU/mL；
各种慢病毒穿梭载体可供选择：过表达、ShRNA、miRNA、Tet诱导表达载体等；
可带有荧光报告基因（GFP、RFP、mCherry、Luciferase等）和药筛标记基因（Puro、Neo、Hygromycin等），有多种启动子（CMV、PGK、CAG、Ubc等）可供选择；
3~4周内即可完成载体构建以及病毒包装服务。
慢病毒优点：
1 宿主范围广 包装病毒时用VSV-G基因代替了原病毒的env基因，宿主范围更广，如神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞等多种类型的细胞。
2 感染能力强 慢病毒载体对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力，能感染绝大多数细胞，对一些难于转染的细胞，比如神经元细胞、干细胞或其它原代细胞有较好的感染效率。
3 具有整合能力 慢病毒载体可以将外源基因有效地整合到宿主染色体上，从而达到持久性表达，因此可用于构建稳定表达目的蛋白/RNAi的细胞株，也可以用于制备转基因动物。
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